推荐药品产销
| 从看得见的美丽到看得见的市场<br>宝力维上市营销策划回顾 | |||||||||
| 两年前，维生素类保健新品宝力维，在风云际会、强手如林的形势下悄然上市。没有铺天盖地的广告炒作，也没有大量的媒体投入，却在激烈的市场竞争中赢得了一席之地。他们靠什么…… | |||||||||
| 省物价局、省卫生厅关于印发规范调整省管医疗服务价格实施意见的 | |||||||||
| 为了贯彻落实国家和省政府关于改革医疗服务价格管理，进一步加强医药价格监管，减轻社会医药费用负担的政策规定，经省人民政府同意，现将《省物价局、省卫生厅规范调整省管医…… | |||||||||
| 什么是市场调节价? | |||||||||
| 答案：市场调节价是指由经营者自主制定，通过市场竞争形成的价格。其中经营者是指从事生产、经营商品或提供有偿服务的法人，其他组织和个人。…… | |||||||||
| 罕见病药品研发存在机会 | |||||||||
| 国际制药企业协会联合会秘书长白宏伟博士今天在向北京新闻媒体做有关“促进药品创新和可及性策略”演讲时说，中国在进入药品研发方面，有许多的机会，可以扮演重要角色，针对…… | |||||||||
| 痛风药物市场呼唤新产品 | |||||||||
| 为痛风在欧洲、北美、日本等地区和国家的发病率较高。近年来，随着我国人民生活水平的提高、寿命的延长、饮食结构的改变（富含核蛋白的食物增多）、肥胖者的增加，以及对本病…… | |||||||||
| 江苏涟水制药有限公司 | |||||||||
| 江苏涟水制药有限公司是一家以高新技术为支撑的民营制药企业。公司始建于1958年，位于具有悠久历史的文化古城---江苏省涟水县城内，占地面积13万平方米，现有员工1…… | |||||||||
| 诺和诺德 | |||||||||
| 诺和诺德的产品60年代初就已进入中国市场。1994年初，诺和诺德董事会通过了在中国实施长期战略投资的计划，先后在北京建立了诺和诺德（中国）制药有限公司和生物技术研…… | |||||||||
| 珠海联邦制药厂有限公司 | |||||||||
| 【企业简介】珠海联邦制药厂有限公司原料厂地处风景秀丽的珠海市国家高新技术产业开发区，占地300余亩，是一家严格按照GMP标准建设实施并通过GMP认证的现代化制药企…… | |||||||||
| 云南盘龙云海集团股份有限公司 | |||||||||
| 云南盘龙云海集团股份有限公司，是一个致力于人类健康事业的跨国企业集团。自1994年创建以来就根植于云南这一天然药物王国,担负起发扬光大中医中药的重任,迈出了从云南…… | |||||||||
| 药品GMP认证工作程序 | |||||||||
| 一、职责与权限 1．国家药品监督管理局（以下简称“国家药管局”）负责全国药品GMP认证工作。国家药管局药品认证管理中心（以下…… | |||||||||
| GAP、GMP与中药现代化 | |||||||||
| 中图分类号：R一1文标识仍：A文章编号：1004—5392(2002)01—0046—03 1 中药产业的结构 中药既是传统药，又是现代药，中药产业既是传…… | |||||||||
| 实施GMP重要意义 | |||||||||
| 我国制企业实施GMP是形势所迫，势在必行，它关系到人民用药安全有效的大问题，也关系到企业的生死存亡的大问题。实施GMP的重要意义是： 一、有利于企业…… | |||||||||
| GMP发展过程 | |||||||||
| 一、国外GMP发展情况 GMP作为制药企业药品生产和质量的法规，在国外已有三十年的历史。美国FDA于1963年首先颁布了GMP，这是世界上最早的一部GMP，在…… | |||||||||
| GMP认证三道“红线”不能超越 | |||||||||
| 第一，时至今日，任何地方、任何企业都不应再对GMP认证变更标准、时限抱有幼想；第二,既没有品种优势又没有资金优势的企业，不必硬撑着非搞GMP改造；第三，企业确有把…… | |||||||||
| 药品GMP认证检查评定标准——不良反应与用户投诉 | |||||||||
| (检查核心) 应有用户投诉调查处理以及产品潜在质量问题查处的书面规程。应有迅速、有效地从市场撤回有质量问题或怀疑有质量问题产品…… | |||||||||
| 洁净室(区)的管理需符合要求 | |||||||||
| 洁净室(区)的管理需符合下列要求： (1)洁净室(区)内人员数量应严格控制，其工作人员(包括维修、辅助人员)应定期进行卫生和…… | |||||||||
| 无菌药品生产和质量管理特殊要求补充规定 | |||||||||
| 无菌药品生产和质量管理特殊要求补充规定。 无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂。 &nb…… | |||||||||
| 非无菌药品是指法定药品标准中未列无菌检查项目剂 | |||||||||
| 非无菌药品是指法定药品标准中未列无菌检查项目的制剂。 1、非无菌药品生产环境空气洁净度级别的最低要求： &nbs…… | |||||||||
| 原料药生产和质量管理特殊要求补充规定 | |||||||||
| 原料药生产和质量管理特殊要求补充规定： 1、从事原料药生产的人员应接受原料药生产特定操作的有关知识培训。 &nb…… | |||||||||
| 生物制品生产和质量管理特殊要求规定 | |||||||||
| 生物制品生产和质量管理特殊要求规定： 1、从事生物制品制造的全体人员(包括清洁人员、维修人员)均应根据其生产的制品和所从事的…… | |||||||||
| 放射性药品生产和质量管理特殊要求补充规定： | |||||||||
| 放射性药品生产和质量管理特殊要求补充规定： 1、负责生产和质量管理的企业负责人、生产和质量管理的部门负责人应具有核医学、核药…… | |||||||||
| GMP认证的主要程序-认证批准 | |||||||||
| 认证批准 1．经局安全监管司审核后报局领导审批。国家药管局在收到局认证中心审核意见之日起20个工作日内，作出是否批准的决定。 …… | |||||||||
| GMP认证的主要程序-检查报告的审 | |||||||||
| 检查报告的审核 认证中心须在接到检查组提交的现场检查报告及相关资料之日起20个工作日内，提出审核意见，送国家药管局安全监管司。…… | |||||||||
| GMP认证的主要程序-现场检查 | |||||||||
| 现场检查 1．现场检查实行组长负责制。 2．省级药品监督管理部门可选派一名负责药品生产监督…… | |||||||||
| 制定现场检查方案 | |||||||||
| 制定现场检查方案 1．对通过资料审查的单位，应制定现场检查方案，并在资料审查通过之日起20个工作日内组织现场检查。检查方案的内…… | |||||||||
| 认证申请和资料审查 | |||||||||
| 认证申请和资料审查 1．申请单位须向所在省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送《药品GMP认证申请书》，并按《药品GMP认证管…… | |||||||||
| 药品GMP认证工作职责与权限 | |||||||||
| 一、职责与权限 1．国家药品监督管理局（以下简称“国家药管局”）负责全国药品GMP认证工作。国家药管局药品认证管理中心（以下…… | |||||||||
| GMP与ISO9000有何区别？ | |||||||||
| 1、GMP是国际药品生产质量管理的通用准则，ISO9000是由国际标准化组织(ISO)颁布的关于质量管理和质量保证的标准体系。 …… | |||||||||
| 实施GMP重要意义 | |||||||||
| 实施GMP重要意义 我国制企业实施GMP是形势所迫，势在必行，它关系到人民用药安全有效的大问题，也关系到企业的生死存亡的大问题。实施GMP的重要意义是： …… | |||||||||
| GMP发展过程 | |||||||||
| GMP发展过程 一、国外GMP发展情况 GMP作为制药企业药品生产和质量的法规，在国外已有三十年的历史。美国FDA于19…… | |||||||||
| GMP的概念 | |||||||||
| GMP的概念 GMP是英文“Good Manufacture Practice“一词的缩写，中文翻译为《药品生产质量规范》。GMP自六十年代初在美国问世后，在…… | |||||||||
| 控释制剂 | |||||||||
| 控释制剂是通过控释衣膜定时、定量、匀速地向外释放药物的一种剂型，使血药浓度恒定，无“峰谷”现象，从而更好地发挥疗效。一般是先制成含药片芯，然后在片芯外面包上一定厚…… | |||||||||
| 波谱综合解析在有机化学品剖析中的应用 | |||||||||
| 从事波谱综合解析，天然产物结构鉴定，化学品成分和结构剖析近30年，下面简述波谱综合解析在有机化学品剖析中的应用实例（不包括天然产物结构鉴定）。 &nbs…… | |||||||||
| 美研究显示颅内出血使用阿司匹林是安全的 | |||||||||
| 一项最新研究提示抗血小板药物例如阿司匹林，不会增加颅内出血(ICH)后进一步出血的危险。 这项研究涉及了127例患…… | |||||||||
| 美研发出能够治疗多种类型肺结核的新药 | |||||||||
| 据医学新闻网2006年2月20日报道，美国研究人员日前在2006年美国微生物学会(ASM)生物防卫研究大会上称，他们已经研发出一种新的试验性肺结核药物，该药物将能…… | |||||||||
| 试验证实中药戒毒疗效与美沙酮相当 | |||||||||
| 中国内地首次中西戒毒药物疗效对比试验组织方26日宣布，为期10天的预备试验在长沙结束，初步结果表明：中药玄夏祛毒胶囊能较好地用于海洛因依赖自愿戒毒者的急性脱毒治疗…… | |||||||||
| 四川绵阳成功破解人工栽培冬虫夏草难题 | |||||||||
| 四川绵阳市食用菌研究所经过8年多的努力，成功破解了冬虫夏草在低海拔地区全人工栽培的难题。 该项目近日通过四川省科学…… | |||||||||
| 新技术可加速禽流感病毒H5N1疫苗开发进程 | |||||||||
| 据悉，英国牛津大学ProImmune科学家开发了一项新技术。根据这项技术，科学家们可以在数周之内为开发病毒的疫苗（如禽流感病毒H5N1）确定目标，而在此前，这项工…… | |||||||||
| 俄将斥巨资推动抗艾滋病病毒疫苗研究 | |||||||||
| 俄罗斯联邦总防疫医师根纳季•奥尼先科表示，俄罗斯政府计划在2007年至2009年间，从联邦预算中拨出大约4000万美元至5000万美元专款，用以研制抗…… | |||||||||
| 新加坡科研局研制抗癌化合物 预计两年内见成果 | |||||||||
| 新加坡科技研究局（A*STAR）属下分子与细胞生物研究院（IMCB）与私营生物科技机构S*Bio签署协议，合作研制抗癌化合物，希望最快能在两年内找出至少一种可有效…… | |||||||||
| 河北研制出治疗脑梗死新方剂 | |||||||||
| 日前，由河北医科大学博士生导师、全国优秀科技工作者杨牧祥教授主持，于文涛、苏凤哲等多名博士参与共同研制的治疗脑梗死新方剂——中风康，通过了河北省科技成果鉴定。经国…… | |||||||||
| 手性药物：医药发展的新方向 | |||||||||
| 手性制药是医药行业的前沿领域，2001年诺贝尔化学奖就授予分子手性催化的主要贡献者。自然界里有很多手性化合物，这些手性化合物具有两个对映异构体。对映异构体很像人的…… | |||||||||
| 研究人员找到能更有效抑制艾滋病病毒的药物组合 | |||||||||
| 多个国家的研究人员在新一期《新英格兰医学杂志》上报告说，他们发现一种针对艾滋病病毒感染的联合用药方案，比另一种广泛使用的抗逆转录病毒药物组合疗法更为有效，副作用也…… | |||||||||
| 研究发现罕见的肺癌肿瘤抑制基因TCF21 | |||||||||
| 近期，研究人员发现了一种新的罕见肿瘤抑制基因，该基因在肺癌和头颈肿瘤中可能具有重要的意义。研究结果显示，恢复该抑制基因将可能延缓肿瘤细胞的生长。 &nb…… | |||||||||
| 2006年医药工业各行业“头把交椅”属谁 | |||||||||
| 原料药行业：许多大宗原料药企业尽管销售规模不小，毛利率却呈现明显的下滑趋势，目前排在原料药行业销售第二名的石药集团的维生素C出口一直呈下降趋势，截止今年6月，销售…… | |||||||||
| 20年攻关制成放疗增敏药物 | |||||||||
| 由二军医大海军医学系郑秀龙教授领衔完成的课题“新型肿瘤放疗增敏药 甘氨双唑钠的研究”，1月9日荣获了2005年度国家技术发明奖二等奖。 &n…… | |||||||||
| “中药之库”四川成为中国最大的中药材基地 | |||||||||
| 被喻为中国“中药之库”的四川省，地处北温带，地域辽阔，地形复杂，气候四季分明，物产丰富，植物品种繁多，全省有药用植物约5000种，中药材蕴藏量达100万吨，经过多…… | |||||||||
| 亳州药市：天麻价升转稳三七价格略滑 | |||||||||
| 目前，亳州药市天麻升价转稳，大货走动不快。据报产地已有新货，鲜货收价11元(公斤价，下同)，折干55元～60元。旱半夏价略显上升，野生统货价为38元～42元。湘玉…… | |||||||||
| 安国药材市场存在的问题及做强措施分析 | |||||||||
| 作为全国十七大中药材专业市场之一、全国最大中药材集散地的河北省安国药市，近年来出现了极度滑坡和萎缩现象，市场不景气进而影响到安国药业的发展。但是专家们认为，安国药…… | |||||||||
| 中药材良种选育基本方法 | |||||||||
| 良种是生产优良中药材的物质基础，在整个中药材产业中具有举足轻重的地位，也是当前中药材产业全面发展面临的一大重要课题。中药材良种选育除了和普通农作物一样观察产量、抗…… | |||||||||
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