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麻黄素管理办法
麻黄素管理办法》(试行)于1999年4月12日经国家药品监督管理局局务会审议通过,现予发布。本办法自1999年8月1日起执行。 一九九九年六月二十六日麻黄素管理办法(试行)第一章 总 则第一条 麻黄素……
药监局对医疗器械注册证书延期问题出新规
    为解决目前境内第三类和境外医疗器械集中申报重新注册审批不及时问题,2007年4月2日,国家食品药品监督管理局印发《关于医疗器械注册证书延期事宜的通知》。  《通知……
卫生部印发《处方常用药品通用名目录》
    为配合《处方管理办法》实施,推动临床合理用药,规范医疗机构和医务人员处方行为,卫生部制订了《处方常用药品通用名目录》。  据了解,卫生部2007年2月14日发布《……
关于公布第五批非处方药药品目录(三)的通知
国食药监安[2003]125号  各省、自治区、直辖市药品监督管理局:  根据国家药品监督管理局第10号令《处方药与非处方药分类管理办法》(试行)的规定,按照《关于做好2002年非处方药管理有关工作的……
商务部批准:速冻面米食品新规7月将实施
    商务部网站昨日发布消息称,商务部批准《速冻面米食品行业标准(SB/T10412-2007)》将于今年7月1日实施,届时将替代现行的行业标准。  据了解,新标准在强……
三部门印发《加强全国合理用药监测工作方案》
       卫生部、解放军总后勤部卫生部和国家中医药管理局近日联合制定印发《加强全国合理用药监测工作方案》。《方案》提出,到2012年年底……
于学军:我国大约11%以上的人口可生二胎
    人民网北京7月10日电今天下午,国家人口计生委新闻发言人、政策法规司司长于学军在接受中国政府网专访时说,我国的生育政策在地区之间、城乡之间还有汉族和少数民族之间都……
世界卫生组织公布九项防范医疗过失指南
    世界卫生组织2日公布9项“患者安全指南”,旨在帮助医护人员避免一些常见的医疗过失。  这9项指南包括:仔细核实看起来或听起来相似的药物名称;治疗前确保患者身份无误……
广州率先出台食品安全信用信息管理办法
    昨日,广州在全国率先出台《广州市食品安全信用信息管理办法》(以下简称《办法》),明确农业生产基地必须提供疫情疫病控制、药物使用种类、及用量、产品药物残留检验、饲喂……
今年全国打击非法行医将增加三项重点内容
    卫生部副部长陈啸宏27日指出,2007年继续开展的打击非法行医专项行动将由原来的5项重点内容增加至8项。  卫生部、科技部、公安部、监察部、人口计生委、食品药品监……
卫生部制订8疾病的强制性行业标准年内实施
    卫生部近日公布一批新标准,并定于年内实施。  2007年10月15日起实施8项强制性行业标准:《淋病诊断标准》、《流行性腮腺炎诊断标准》、《感染性腹泻诊断标准》、……
“十一五”末期食品标准标龄平均缩7.5年
    昨天,国家质检总局、国家标准化管理委员会在新闻发布会上通报,到“十一五”末期,食品标准的标龄将由现在的平均12年降低到4.5年,解决标准老化问题。届时,食品标准的……
吴仪:城市卫生支援农村卫生的制度要长期坚持
    卫生部、财政部、国家中医药管理局、解放军总后勤部卫生部3日在京召开万名医师支援农村卫生工程电视电话会议。中共中央政治局委员、国务院副总理吴仪致信,向受表彰的卫生支……
发改委:将采取定点生产等保证廉价药供应
    连续6年药价下降 更接近群众承受力  国家发展改革委价格司副司长刘振秋6月14日在接受中国政府网专访时表示,近年来药品价格改革和药品价格调整已经取得了一定的成效。……
国家食品药品监管局确立廉政工作“五项制度”
    国家食品药品监督管理局29日公布了礼金礼品登记管理等廉政工作“五项制度”。“五项制度”与此前公布的食品药品监管工作人员“八条禁令”相互衔接、相互支撑,基本构成了食……
口腔卫生用品认证管理办法草拟完成
    国家认监委和卫生部已完成口腔卫生用品功效认证管理办法的草拟,两部委还将以联合公告的形式发布《口腔卫生用品功效管理办法》。这是国家认监委主任孙大伟昨天做客人民网访谈……
6月1日起体外诊断试剂将进行统一注册管理
    国家食品药品监管局日前印发《体外诊断试剂注册管理办法(试行)》(以下简称《办法》),对体外诊断试剂的产品分类、产品标准、产品研制、临床试验和注册申请、注册检测、变……
卫生部:《人感染高致病性禽流感应急预案》
    中新网7月12日电 卫生部近日印发《人感染高致病性禽流感应急预案》,旨在进一步做好人感染高致病性禽流感(简称“人禽流感”)防控工作,提高人禽流感的防治水平和应对能……
食药监管局要求对穿琥宁注射剂说明书进行修订
    新华网北京12月12日电(记者张晓松)鉴于使用穿琥宁注射剂可能出现的不良反应,国家食品药品监督管理局日前发出通知,要求有关药品生产企业对穿琥宁注射剂说明书进行修订……
劳动保障部规范《药品目录》药品名称及剂型
    劳动保障部办公厅发文规范《药品目录》部分药品名称及剂型  2004版《国家基本医疗保险和工伤保险药品目录》发布后,国家食品药品监管部门对部分药品通用名称进行了规范……
今年6月1日起体外诊断试剂管理实施新规定
    从国家食品药品监督管理局获悉,从今年6月1日起,《体外诊断试剂注册管理办法(试行)》将正式实施。届时,我国对体外诊断试剂将根据产品风险程度的高低,依次分为第三类、……
中华人民共和国财政部政府采购管理暂行办法
中华人民共和国财政部政府采购管理暂行办法  第一章 总则第一条 为了规范政府采购行为,加强财政支出管理,提高财政资金使用效益,促进经济和社会发展,根据预算法 及有关法律、行政法规,制定本办法……
国家医疗器械质量监督抽验管理规定(试行)
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医院“抢”病人罚款5万
    8月25日,本报在03版刊发了“医风评议”系列报道《介绍病人住院最高可提成10%》,曝光了开封市通许县中医院、通许县第一人民医院、通许县人民医院为争抢病人,以按比……
派驻监督员 全面加强对血液制品安全监管
    国家食品药品监管局采取多项措施,全面加强对血液制品安全监管,主要包括向血液制品生产企业派驻驻厂监督员、设立血液制品原料血浆“检疫”期和扩大血液制品“批签发”管理范……
我国未来20年将形成中西医结合保健体系
    未来20年,我国将使中医药进一步现代化,形成中西医有机结合的医疗保健体系,构筑4000亿元的中医药产业。这是记者从日前在天津开幕的2007国际生物经济大会上了解到……
卫生部近日决定开展卫生监督体系状况评价调查
    卫生部近日决定于今年3月至7月间开展卫生监督体系状况的评价调查,以了解卫生监督体系建设情况和卫生监督机构的现状。     2003年……
六类病人可申请家庭病床 诊疗费纳入医保
    昨天,市卫生局颁布《社区卫生服务家庭病床管理办法(试行)》,鼓励患6种疾病的市民申请家庭病床,接受社区医护人员上门提供的医疗服务。  据市卫生局介绍,家庭病床是社……
卫生部:我国脑死亡标准即将出台
卫生部副部长黄洁夫25日说,人体器官来源是影响我国器官移植发展的主要问题,每年约有150万人需进行器官移植,但仅1万人左右能够得到移植治疗,器官捐献登记和分配的共享信息网络的建立迫在眉睫。  他说,我……
卫生部要求贯彻实施新传染病防治法
    新《传染病防治法》将于今年12月1日起施行。为指导各级卫生行政部门和医疗卫生机构学习贯彻好《传染病防治法》,切实依法做好传染病防治工作,卫生部近日下发了《关于认真……
考生出意外最高可获万元医疗费
    昨天,市红十字会999急救中心出台高考保障方案,本月7日和8日两天,本市所有高考生在考试期间若发生不适,如受到意外伤害或自发疾病时,呼叫999前往医院就诊可同时获……
世卫组织首次通过互联网修订《国际疾病分类》
    新华网日内瓦4月16日电 (记者杨京德) 世界卫生组织16日宣布,启动网上修订全球卫生、疾病领域统计标准——《国际疾病分类》项目。这是世卫组织首次邀请有关各方通过……
香港制定《食物安全法》加强管理食物供应链
    香港4月12日消息 (记者王权) 香港特区政府卫生福利及食物局发言人12日表示,政府现正草拟一部全面的《食物安全法》,逐步规管食用安全风险较高或广受市民关注的食物……
政策法规:从未出台医院市场化政策
   卫生部关于医疗体制改革的新的政策法规正在酝酿之中,不久将公布。前不久,卫生部政策法规司一位高级官员在接受《第一财经日报》记者采访时透露。   &……
湖南株洲大头娃娃案开审 受害人索赔19万
    新华网长沙1月12日电(彭玮蔚、潘昊)长沙市雨花区法院1月11日对湖南株洲大头娃娃案进行了公开审理,两名销售伪劣奶粉的店主汤永红、何学辉被推上了被告席。由于此案情……
SFDA出台注册新规企业将对试剂功效负全责
    体外诊断试剂这类产品将从6月1日开始执行注册管理新规。依据国家食品药品监督管理局(SFDA)出台的《体外诊断试剂注册管理办法(试行)》(以下简称《办法》),体外诊……
国家药监局进一步实施血液制品批签发工作
    为进一步加强对血液制品的监督管理,推动生物制品批签发工作,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》以及《生物制品批签发管理办法》的有……
中国食品药品安全规划获审议通过将公布
    从全国整顿和规范市场经济秩序电视电话会议上获悉,国务院已经把解决食品药品安全问题作为今年工作重中之重,《国家食品药品安全“十一五”规划》已获得国务院审议通过,即将……
SFDA印发中药天然药物综述资料管理规定
    为规范和指导中药、天然药物研究工作,保证研发质量,国家食品药品监督管理局组织制定了《中药、天然药物综述资料撰写的格式和内容的技术指导原则——对主要研究结果的总结及……
《药品包装、标签和说明书管理规定》(暂行)
第一条为加强药品监督管理,规范药品的包装、标签及说明书,以利于药品的运输、贮藏和使用,保证人民用药安全有效,特制定本规定。第二条药品包装、标签及说明书必须按照国家药品监督管理局规定的要求印制,其文字及……
中国内地医疗机构医疗器械必须集中采购
    中新社北京七月二十七日电(记者 曾利明)国家卫生部规划财务司副司长于德志今天强调:各级政府、行业和国有企业举办的所有非营利性医疗机构,均应参加医疗器械集中采购;任……
中国医疗卫生产发展报告绿皮书三卷将出版
    一部探讨中国医疗改革的著述——《中国医疗卫生产发展报告》绿皮书第三卷将于今年七月底编纂出版。  据悉,全书逾四十万字,主要分析了二00六年中国医疗卫生发展现状,预……
2005年全国共查处总价值4.3亿元药品案件
    记者昨从全国食品药品监督管理工作会议上获悉 去年1月至11月———  本报讯 昨天,记者从全国食品药品监督管理工作会议上获悉,去年药监部门在全国共查处药品案件25……
《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》(暂行)
第一章总则第一条为加强一次性使用无菌医疗器械的监督管理,保证产品安全、有效,依据《医疗器械监督管理条例》制定本办法。第二条本办法所称一次性使用无菌医疗器械(以下简称无菌器械)是指无菌、无热原、经检验……
卫生部等启动血脂异常健康知识传播计划
    卫生部疾病预防控制局、卫生部新闻办公室、中国记者协会新闻发展中心13日在京联合启动“中国健康知识传播激励计划”系列活动,今年的主题为“防治血脂异常”。  北京心肺……
奥运药品供应实战演练药品供应军事化管理
    500家饭店、旅游景点周边药店被锁定24小时监控,奥运会期间15辆药品快检车将在北京巡逻进行快速药品筛检,届时还将开通外文处方服务专线指导药房开药……昨天记者专访……
死亡分为三个层次 脑死亡标准待明确
死亡分为三个层次 脑死亡标准亟待明确  长期以来,虽然我国法律并没有对死亡的标准进行立法,但传统上一直认可心脏停跳为死亡标准,医学院的教科书和临床实践也是采取心脏死亡标准。随着医学技术手段的进步,人们……
国家食品药品监督管理局发布药品注册管理办法
    药品注册管理办法     (2005年2月28日国家食品药品监督管理局令第17号发布,自2005年5月1日起施行)&nbs……
去年1到11月全国共查处药品案件25.87万
    新华网北京1月12日专电(记者张晓松)2005年1到11月,全国共查处药品案件25.87万件,涉案总值4.30亿元,没收金额1.50亿元,罚款金额4.29亿元,取……
奥运期间注册人员用药免费 不设定点药店
    奥运药品补充应急储备货值达3500万  运动员裁判等奥运注册人员用药全免费  昨天,北京市食品药品监督管理局启动“和谐北京、和谐奥运——北京药品安全行动”。  市……
卫生部:医务人员岗前培训职业道德占三成
    卫生部近日要求在医务人员岗前培训中加强职业道德教育,确保开展职业道德教育的时间不少于培训时间的1/3,岗前培训考核合格者方可上岗,并在转正前作出评价。    卫生……

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